En una anèmia hi ha una menor capacitat de la sang per transportar oxigen (degut a la falta d'hemoglobina) als teixits. Com que totes les cèl·lules humanes depenen de l'oxigen per viure, els diferents graus d'anèmia poden tenir una ampla varietat de conseqüències mèdiques.
- Una pèrdua excessiva de sang (tant en el cas de les hemorràgies com en el de les pèrdues cròniques).
- Una destrucció excessiva de les cèl·lules sanguínies.
- Una producció deficient de globus vermells.
En les dones que tenen la menstruació, una dieta pobra en ferro és una causa comuna de producció deficient de globus vermells.
Tipus d'anèmies:
Ferropènica: és la més freqüent.
Aquesta anèmia comença amb la desaparició de les reserves de ferro i per tant una disminució de concentració de ferro en sang. això causa una disminució també de la proteïna que transporta el ferro. Finalment el dóna un descens de l'hemoglobina i la sang perd el seu color (ja que és l'hemoglobina qui li dona el to vermellós).
La talassèmia: És un grup de malalties hereditàries en les que es produeix un defecte en la síntesis de l'hemoglobina.
L'hemoglobina de l'adult, i per tant en aquest cas el progenitor està composada per la unió de quatre cadenes, dues alfa i dues beta. Les cadenes alfa produeixen l'hemoglobina i estan localitzades en el coromosoma 16. Les cadenes beta són codificades pel gen alfa i el troben en el cromosoma 11.
En el gen alfa portador de la talassèmia es produeix un déficit d'oxigen en sang, i en el gen beta portador de la talassèmia provoca la mort dels eritròcits i així provocant anèmia.
Anèmia associada amb malaltia crònica o ATC: És una forma d'anèmia que trobem en algunes malalties cròniques. Per exemple, de la infecció crònica, l'activació immune crònica o el càncer.
Alguns estudis diuen que la síndrome és probablement el resultat de la producció del cos de la hepcidina, un regulador mestre del metabolisme humà del ferro.
L'anèmia megaloblàstica: És una anèmia que resulta de la inhibició de la síntesi de l'ADN en la producció de glòbuls vermells. Aixó és degut a la deficiència de vitamina B i/o àcid fólic o per antimetabòlits com l'alcohol.
Ferropènica: és la més freqüent.
Aquesta anèmia comença amb la desaparició de les reserves de ferro i per tant una disminució de concentració de ferro en sang. això causa una disminució també de la proteïna que transporta el ferro. Finalment el dóna un descens de l'hemoglobina i la sang perd el seu color (ja que és l'hemoglobina qui li dona el to vermellós).
La talassèmia: És un grup de malalties hereditàries en les que es produeix un defecte en la síntesis de l'hemoglobina.
L'hemoglobina de l'adult, i per tant en aquest cas el progenitor està composada per la unió de quatre cadenes, dues alfa i dues beta. Les cadenes alfa produeixen l'hemoglobina i estan localitzades en el coromosoma 16. Les cadenes beta són codificades pel gen alfa i el troben en el cromosoma 11.
En el gen alfa portador de la talassèmia es produeix un déficit d'oxigen en sang, i en el gen beta portador de la talassèmia provoca la mort dels eritròcits i així provocant anèmia.
Anèmia associada amb malaltia crònica o ATC: És una forma d'anèmia que trobem en algunes malalties cròniques. Per exemple, de la infecció crònica, l'activació immune crònica o el càncer.
Alguns estudis diuen que la síndrome és probablement el resultat de la producció del cos de la hepcidina, un regulador mestre del metabolisme humà del ferro.
L'anèmia megaloblàstica: És una anèmia que resulta de la inhibició de la síntesi de l'ADN en la producció de glòbuls vermells. Aixó és degut a la deficiència de vitamina B i/o àcid fólic o per antimetabòlits com l'alcohol.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada